afsætte en corked sterilt reagensglas containg 5 ml næringsstof trypticase bouillon. Vælg en steril Popsicle pind .
2. Brug en steril Popsicle pind til at indsamle jord.
Gå udenfor og indsamle en lille jordprøve med spidsen af Popsicle pind , ved hjælp af steril teknik , en metode til at sikre, at prøven ikke er forurenet , og brugeren ikke er inficeret .
3
Tag hætten af reagensglasset og tilsæt jord næringsbouillonen i reagensglasset . Bland jorden i bouillon med ispind stick. Dæk reagensglas med hætten . Skriv indsamling dato og indsamling placering på siden af reagensglasset ved hjælp af voks mærkning blyant .
4
Sæt reagensglasset i et reagensglas rack til omkring 30 minutter for at lade jorden afregne til bunden.
indpodes Petri Dish
5
Desinficer arbejdsfladen ved at rense det med 10 procent blegemiddel og papirhåndklæder .
6
Drej petriskål , så bunden låg , der indeholder agar er op . Tegn en T på den nederste låg med tværstangen af T udskille den øverste tredjedel af låget og stammen af T dividere de nederste to tredjedele i halve.
7. Brug en bunsenbrænder for ild pode sløjfer.
Tænd og tænde bunsenbrænder . Flame inokulation løkken over brænderflamme Bunsen .
8
Tag hætten af reagensglasset og røre sløjfen til det øverste lag af klarere væske . Træk løkken og re- dække reagensglas.
T- Streak Method
9 Lav en zigzag stribe over en tredjedel af skålen .
Brug overliggeren af T , du har tegnet på bagsiden af den nederste låg som referencepunkt . Tryk på pode loop i den ene side af rummet over T tværstangen og trække spidsen over overfladen af agar i en zig-zag- linje, slutter den linje på den modsatte side af rummet.
10
Fjern pode loop og luk petriskål . Flamme løkken i bunsenbrænder , og lad det kort for at køle af. Åbn petriskål og røre ved sløjfen til ét sted nær slutningen af den linje , der allerede tegnet af løkken. Foretag en anden zigzag linje vinkelret på den første linje , der dækker det første mellemrum under T tværstangen og til den ene side af stilken.
11
Fjern løkken og lukke petriskål . Flamme løkken igen , åbn petriskål, og røre lidt afkølede sløjfe til den anden linje nær sin afslutning. Tegn en anden zigzag linje vinkelret på den anden linje i den resterende åbne plads på petriskål .
12
Luk petriskålen efter tilbagetrækning løkken. Flamme løkken og sæt den til side . Sluk for bunsenbrænder .
Sekundær Culture
13 Vælg en enkelt koloni til yderligere at isolere bakterier.
Sæt petriskål i en inkubator ved 30 grader Celsius i 48 timer. Tag den ud og undersøge agar til vækst af bakteriekolonier . Vælg en koloni , der ser ensartet og diskret i generelle udseende , en indikation af, at kolonien opstod fra blot en enkelt bakterie. Circle placeringen af koloni på bagsiden af den nederste låg med mærkning blyant .
14
Flame den pode loop . Åbn petriskål og røre let afkølede loop til midten af kolonien.
15
Gentag trinene for at gøre en T- streak på en ny petriskål med agar i bunden låg. Når streak er foretaget, og petriskålen er lukket, skrive datoen og jordprøve podestoffet blev taget fra den nederste side af den nederste låg. Sluk for bunsenbrænder .
16
Inkubér petripladen ved 30 grader Celsius i 48 timer. Undersøg kolonier , der er vokset på agaren , på udkig efter ensartethed i farve, form og tekstur. Gentag den sekundære kultur procedure, hvis der er nogen kolonier, der afviger markant i udseende fra de andre, hvilket indikerer, at en enkelt bakterie ikke blev isoleret .
17 Identiske udseende kolonier indikerer en bakteriel isolation.
Afkøl agarpladen der indeholder identiske forekommende kolonier på det, med den ensartethed være en god indikation af, at kun en enkelt bakterie er blevet isoleret fra jordprøven .
18
Udføre andre tests for identifikation af den isolerede bakterie , hvis det ønskes , såsom gram pletter , mikroskopisk undersøgelse og kultur på forskellige typer af agar.
hoteltilbud
